Los bebés de 9 meses deben recibir múltiples dosis de una vacuna de ARNm contra la COVID-19 no autorizada para ser considerados “al día” con su vacunación contra la COVID-19, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
La guía actualizada de los CDC, emitida el 30 de agosto, establece que los niños, desde los 6 meses de edad, deben recibir dos dosis de la vacuna Moderna 2024-2025 o tres dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech 2024-2025.
Si se recibe la nueva vacuna de Pfizer, se supone que el bebé debe recibir la primera dosis a los 6 meses, la segunda dosis tres semanas después y la tercera dosis al menos ocho semanas después de la segunda dosis, lo que significa que a los 9 meses de edad, los bebés deben haber recibido tres dosis de Pfizer.
Si reciben la última vacuna de Moderna, los CDC recomiendan que los bebés reciban la primera dosis a los 6 meses y la segunda dosis un mes después.
Las últimas vacunas de Pfizer y Moderna contra la COVID-19 para niños menores de 12 años no tienen licencia en EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) solo ha otorgado una autorización de uso de emergencia (EUA) para las vacunas.
Mary Holland, directora ejecutiva de Children’s Health Defense (CHD), dijo a The Defender : «Se ha demostrado que las vacunas anteriores contra el COVID son inseguras e ineficaces. ¿Ahora nos piden que creamos que las versiones más nuevas son milagrosamente seguras y efectivas?».
“Esto es un insulto a la inteligencia de las personas”, dijo. “Rezo para que los padres tengan el buen sentido de decir no a estas inyecciones peligrosas e innecesarias para los bebés”.
Hasta el 28 de julio, se habían notificado a VAERS, el Sistema de notificación de efectos adversos de las vacunas, administrado por la FDA y los CDC, 37.814 muertes tras la vacunación contra la COVID-19.
De ellos, 187 informes correspondían a niños y adolescentes menores de 18 años. Casi 13.000 informes indicaban la edad como “desconocida”.
El analista y experto de VAERS, Albert Benavides, dijo recientemente a The Defender que cree que VAERS está “estrangulando” y subestimando las muertes de todas las edades posteriores a la vacunación contra el COVID-19.
Mientras tanto, los CDC continúan diciéndole al público que las vacunas contra el COVID-19 son “seguras y efectivas”.
Los CDC engañan al público en lo que respecta a la seguridad de las vacunas EUA
Holland dijo que los CDC están “absolutamente engañando” al público al afirmar que las vacunas con autorización de uso de emergencia (EUA) contra el COVID-19 son seguras y efectivas porque las vacunas con autorización de uso de emergencia no están sujetas a los mismos estándares de seguridad o eficacia que las vacunas autorizadas.
“Según la ley”, explicó, “los productos con autorización de uso de emergencia ‘pueden ser eficaces’ y no han sido sometidos a las pruebas de seguridad requeridas para permitir la concesión de la licencia”.
“Este es otro ejemplo horrible de cómo los CDC priorizan las ganancias por sobre las personas y actúan como un brazo poco ético de la operación de marketing de las grandes farmacéuticas”, añadió Holland.
Brian Hooker, director científico de CHD, estuvo de acuerdo. “Es criminal que se recomienden estas vacunas no probadas a bebés y niños, especialmente dadas las tácticas fraudulentas para comercializarlas a un público desprevenido”, dijo Hooker a The Defender.
No existe una vacuna contra la COVID autorizada para niños menores de 12 años
Hooker dijo que todavía no hay vacunas contra la COVID-19 autorizadas disponibles para niños menores de 12 años, por lo que todas las vacunas contra la COVID-19 que se administran a niños pequeños son productos con autorización de uso de emergencia (EUA).
El sitio web de la FDA sobre las EUA para productos médicos establece que las vacunas EUA solo deben cumplir con el estándar de “pueden ser efectivas” siempre que, “con base en la totalidad de la evidencia científica, sea razonable creer que el producto puede ser efectivo para el uso especificado”.
“El estándar ‘puede ser eficaz’ para las EUA establece un nivel de evidencia más bajo que el estándar de ‘efectividad’ que utiliza la FDA para las aprobaciones de productos”, afirma el sitio web.
Antes de que una vacuna pueda obtener la licencia completa, el fabricante de la vacuna normalmente debe realizar numerosos ensayos clínicos para demostrar que el producto es seguro. Sin embargo, los requisitos de seguridad para la EUA son más flexibles.
Según la FDA:
“La cantidad y el tipo de información de seguridad que la FDA recomienda que se presente como parte de una solicitud de EUA variarán según una serie de factores, entre ellos, si el producto está aprobado para otra indicación y, en el caso de un producto no aprobado, la etapa de desarrollo del producto”.
A pesar de esto, la primera declaración de los CDC sobre las “6 cosas que debe saber sobre la vacunación contra la COVID-19 para niños” dice: “La vacunación contra la COVID-19 para niños es segura”.
Los riesgos superan los beneficios para los niños
Hooker dijo que las acciones de los CDC son especialmente problemáticas ya que, históricamente, el significado de “seguro” ha sido interpretado por las autoridades reguladoras como que los beneficios de un medicamento superan sus riesgos.
“Dado que el riesgo de que los niños mueran por una infección de COVID-19 es estadísticamente cero, no está claro si existe algún beneficio”, dijo.
Mientras tanto, los CDC todavía afirman que “si bien las reacciones adversas son poco frecuentes, los beneficios de la vacunación contra la COVID-19 superan los riesgos conocidos de la COVID-19 y las posibles complicaciones graves”.
La hoja informativa de Pfizer es más clara sobre los riesgos
En el caso de las vacunas autorizadas, los CDC generalmente proporcionan una declaración de información oficial sobre la vacuna (VIS) que describe los riesgos y los posibles beneficios de la vacuna.
Según el sitio web de los CDC, “la ley federal exige que el personal sanitario proporcione una VIS a un paciente, padre o representante legal antes de cada dosis de ciertas vacunas”.
Sin embargo, para las vacunas EUA COVID-19, los CDC dirigen a las personas a “hojas informativas” —elaboradas por el fabricante de la vacuna, no por los CDC, y autorizadas por la FDA— que detallan los riesgos y beneficios del producto.
No existe ninguna ley federal que obligue a los proveedores de atención médica a compartir estas hojas informativas con los pacientes o padres de menores antes de la vacunación contra el COVID-19.
“La propia ‘ficha técnica’ de Pfizer para su última vacuna contra la COVID-19 parece ofrecer una imagen más precisa [de los riesgos de la vacuna] que los propios sitios web de los CDC”, dijo Hooker. “¿No deberían los CDC ejercer una función de vigilancia mayor que Pfizer?”.
Por ejemplo, la hoja informativa de Pfizer establece que “un producto autorizado para uso de emergencia no ha sido sometido al mismo tipo de revisión por parte de la FDA que un producto aprobado por la FDA”.
La hoja informativa de Pfizer también reconoce que su vacuna “puede no proteger a todos” y que los efectos secundarios reportados asociados con las vacunas Pfizer incluyen miocarditis y pericarditis.
Hooker señaló que las investigaciones han demostrado que la miocarditis (inflamación del corazón) y la pericarditis (inflamación del tejido que rodea el corazón) inducidas por la vacuna pueden ser fatales.
Instó a los padres a “leer entre líneas” al evaluar la recomendación de vacunación contra la COVID-19 de los CDC para bebés y niños.
“Sobre todo”, añadió, “use el sentido común para decidir si la lógica de los CDC y la FDA es sólida”.
Fuente: ChildrensHealthDefense.org