FDA ha pedido a un juez federal que haga esperar al público hasta el año 2076 para revelar todos los datos y la información en la que se basó para obtener la licencia de la vacuna COVID-19 de Pfizer. Quiere 55 años para producir esta información al público.
La FDA prometió repetidamente «transparencia total» con respecto a las vacunas Covid-19, incluida la reafirmación del «compromiso de la FDA con la transparencia» al otorgar la licencia de la vacuna de Pfizer.
Con esa promesa en mente, en agosto e inmediatamente después de la aprobación de la vacuna, más de 30 académicos, profesores y científicos de las universidades más prestigiosas de este país solicitaron los datos y la información enviada a la FDA por Pfizer para licenciar su vacuna.
¿La respuesta de la FDA? No produjo nada. Entonces, en septiembre, se presentó una demanda contra la FDA para exigir la información. Hasta la fecha, tres meses después de obtener la licencia de la vacuna de Pfizer, la FDA aún no ha publicado una sola página.
En cambio, la FDA le pidió a un juez federal que le diera hasta 2076 para producir esta información en su totalidad de más de 329.000 páginas de documentos que Pfizer le proporcionó a la FDA para autorizar su vacuna a un ritmo de 500 páginas por mes. La promesa de transparencia de la FDA es un montón de ilusiones [observamos que la FDA justifica esto al afirmar que la tasa de 500 páginas por mes «es consistente con los programas de procesamiento ingresados por los tribunales de todo el país en los casos de FOIA», y culpa a los demandantes por «su propia solicitud amplia de FOIA»].
La FDA tardó exactamente 108 días desde que Pfizer comenzó a producir los registros para la licencia (7/05/2021) hasta que la FDA autorizó la vacuna Pfizer (23/08/021). Tomando la palabra de la FDA, llevó a cabo una revisión y un análisis intensos, sólidos, minuciosos y completos de esos documentos a fin de garantizar que la vacuna Pfizer fuera segura y eficaz para obtener la licencia. Si bien puede realizar esa revisión intensa de los documentos de Pfizer en 108 días, ahora solicita más de 20.000 días para que los documentos estén disponibles al público.