Un nuevo estudio advirtió que la píldora Paxlovid COVID-19 de Pfizer puede tener interacciones dañinas con medicamentos comunes utilizados para tratar enfermedades cardiovasculares, como informó Gateway Pundit en 2021.
Paxlovid de Pfizer, que contiene los medicamentos nirmatrelvir y ritonavir (NMVr), puede interactuar con varios otros medicamentos que se usan habitualmente para tratar enfermedades cardiovasculares, según un estudio publicado en el Journal of the American College of Cardiology el miércoles.
La mayoría de las preocupaciones sobre las interacciones entre medicamentos provienen del ritonavir, dijeron los expertos.
“La administración conjunta de NMVr con medicamentos comúnmente utilizados para controlar las afecciones cardiovasculares puede causar interacciones farmacológicas significativas y puede provocar efectos adversos graves”, según el artículo revisado.
El Daily Mail informó:
Paxlovid puede causar problemas de salud graves cuando se combina con medicamentos comunes para enfermedades cardíacas, como estatinas y anticoagulantes.
Investigadores del Hospital y Centro Médico Lahey, la Facultad de Medicina de Harvard y otras instituciones estadounidenses descubrieron que el medicamento COVID puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre cuando se toma con anticoagulantes.
También puede causar latidos cardíacos irregulares cuando se combina con medicamentos para el dolor cardíaco y cuando se toma junto con estatinas puede ser tóxico para el hígado.
Docenas de medicamentos como la aspirina son seguros para tomar con Paxlovid, enfatizan los investigadores. Pero los médicos deben ser conscientes de que otros medicamentos pueden ser peligrosos y deben suspenderse o ajustarse mientras un paciente recibe tratamiento por COVID.
El Dr. Houman Hemmati, director médico de Vyluma, Inc, compartió sus ideas sobre el estudio y afirmó que las personas que tomaron Paxlovid forman parte de los ensayos clínicos.
“El problema es que Paxlovid no tuvo estos largos ensayos de fase uno, dos y tres. Se lanzó al mercado con urgencia bajo una autorización de uso de emergencia, nunca una aprobación. Y como resultado, se han saltado muchos de estos estudios. Entonces, lo que estamos aprendiendo sobre ese fármaco y su seguridad se basa en gran medida en datos posteriores a la comercialización. ¿Qué significa eso? Son las personas las que realmente lo obtienen en la vida real, en el uso del mundo real, y luego lo descubrimos a través de ellos”, dijo Hemmati.
New Study Shows Paxlovid Could Cause Deadly Blood Clots
"Paxlovid didn't have these lengthy Phase 1, 2, and 3 trials. It was rushed to market under an EUA, never an approval. And as a result they've skipped a lot of these studies.” -Dr. Houman Hemmati pic.twitter.com/FMbdaYCs1Q— 𝓝𝓮𝓻𝓭𝓧𝓤𝓷𝓲𝓬𝓸𝓻𝓷 𝓜𝓓, 𝓟𝓱𝓓 (@NerdXUnicorn) October 13, 2022
Se puede recordar que Jill Biden dio positivo por COVID OTRA VEZ en un caso de ‘rebote‘ después de tomar Paxlovid a principios de agosto.
Cuando el presidente Joe Biden, de 79 años, dio positivo por COVID y comenzó a tomar Paxlovid en julio, el médico de Joe Biden dijo que había suspendido los medicamentos para el corazón para la fibrilación auricular y el colesterol alto de Biden debido a que le recetó Paxlovid para tratar la infección por COVID de Biden. La fibrilación auricular puede causar accidentes cerebrovasculares y se trata con anticoagulantes para reducir el riesgo de que se formen coágulos de sangre que causan accidentes cerebrovasculares.
“Su apixabán (ELIQUIS) y rosuvastatina (Crestor) están retenidos durante el tratamiento con PAXLOVID y durante varios días después de su última dosis. Durante este tiempo, es razonable agregar aspirina en dosis bajas como un tipo alternativo de anticoagulante”, dijo el médico personal de Biden, el Dr. Kevin O’Connor.
El CEO de Pfizer cuádruplemente vacunado, Albert Bourla, anunció que dio positivo por COVID en agosto. Bourla también dijo que comenzó a tomar el Paxlovid.
La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU emitió una autorización de uso de emergencia para la píldora antiviral de Pfizer para el tratamiento de la infección por COVID-19 de leve a moderada en diciembre de 2021.
The Gateway Pundit informó que la píldora COVID podría causar reacciones potencialmente mortales cuando se usa con muchos medicamentos comunes en 2021.
El fármaco oral antiviral Paxlovid de Pfizer, que se desarrolló como un tratamiento temprano para el COVID-19, puede causar efectos graves o potencialmente mortales si se toma junto con otros medicamentos comunes, incluidos algunos anticoagulantes, antidepresivos y medicamentos para reducir el colesterol que se usan. ampliamente en los EEUU, según una advertencia de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA).
Hay seis páginas de advertencias sobre este medicamento. La FDA ya sabe sobre el evento adverso y, sin embargo, todavía lo recomiendan para las personas con COVID-19.
La documentación científica sobre la recaída posterior a Paxlovid está disponible desde el otoño pasado. La solicitud de Pfizer a la FDA para la autorización de uso de emergencia de Paxlovid indicó que en el ensayo clínico controlado con placebo, que incluyó a 2246 participantes, «varios sujetos parecieron tener un rebote en los niveles de ARN del SARS-CoV-2 alrededor del día 10 o el día 14» después comenzando el tratamiento, informó NBC.
Después de este informe, Pfizer emitió un comunicado en el que admitía que no logró reducir el riesgo de infección por COVID-19 confirmada y sintomática en adultos que vivían con alguien que había estado expuesto al virus.
“Diseñamos el programa de desarrollo clínico para PAXLOVID para que sea integral y ambicioso con el objetivo de poder ayudar a combatir el COVID-19 en una población muy amplia de pacientes”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.
“Si bien estamos decepcionados con el resultado de este estudio en particular, estos resultados no afectan los sólidos datos de eficacia y seguridad que hemos observado en nuestro ensayo anterior para el tratamiento de pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave, y nos complace ver el creciente uso global de PAXLOVID en esa población”, agregó Bourla.