El tribunal ordena a la FDA que cumpla con la FOIA y divulgue información sobre la vacuna Pfizer: el primer lote de documentos muestra más de 1,200 muertes por vacunas DENTRO DE LOS PRIMEROS 90 DÍAS
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó el primer lote de documentos relacionados con la vacuna Covid-19 de Pfizer después de que un juez federal ordenó que debían cumplir con una solicitud masiva de la Ley de Libertad de Información (FOIA) presentada por un grupo de responsabilidad gubernamental llamado Profesionales de la salud pública y la medicina por la transparencia.
El estimado grupo de más de 30 profesores y científicos le pidió al gobierno federal que compartiera todos y cada uno de los datos que influyeron en la apresurada decisión de la agencia de otorgar a la vacuna de ARNm experimental de Pfizer una autorización de uso de emergencia (EUA), lo que equivale a un tesoro de más de 329,000 documentos.
La FDA había impugnado la solicitud de la FOIA en la corte. Después de que se le dijo a la agencia que debía entregar los documentos, los abogados del Departamento de Justicia que representaban a la FDA pidieron a un juez federal que les permitiera 55 años impensables para procesar la solicitud, diciendo que solo podrían publicar 500 páginas al mes.
Una moción también presentada por el mismo grupo de médicos y científicos está pendiente en un tribunal federal que obligaría a la FDA a acelerar el procesamiento y la divulgación de estos documentos.
NOTABLE CANTIDAD DE MUERTES EN LOS PRIMEROS 90 DÍAS
De acuerdo con un documento oficial de Pfizer que se titula Análisis acumulativo de informes de registros de eventos adversos posteriores a la autorización, solo en los primeros 90 días del lanzamiento de la vacuna bajo la EUA de la FDA, a partir del 1 de diciembre. 2020-28 de febrero de 2021: se informaron decenas de miles de reacciones adversas, incluidas MÁS DE 1200 MUERTES.
El informe solo incluyó eventos adversos a la vacuna que los investigadores consideraron «casos graves», hubo miles de presentaciones más que se dejaron fuera de estos datos.
Cualquier caso que se considere «no grave» se procesará en un plazo de 90 días, pero este informe se publicó antes de que transcurrieran los 90 días de la disponibilidad de la vacuna de Pfizer.
“Debido a la gran cantidad de informes espontáneos de eventos adversos recibidos para el producto, el TAC ha priorizado el procesamiento de casos graves para cumplir con los plazos de presentación de informes reglamentarios acelerados y garantizar que estos informes estén disponibles para la detección de señales y la actividad de evaluación.
Los casos no graves se procesan lo antes posible y, a más tardar, 90 días desde su recepción. Pfizer también ha tomado varias acciones para ayudar a aliviar el gran aumento de informes de eventos adversos».
En total, el informe indica que hubo un total de 42.086 informes de casos de personas que tuvieron una reacción adversa a la vacuna de Pfizer en todo el mundo, y el mayor número (13.739) provino de los EEUU y del Reino Unido (13.404).
Según los documentos, las mujeres (29,914) tenían más de 3 veces más probabilidades de experimentar una reacción que los hombres (9182). Un total de 1223 personas tuvieron una reacción fatal a la vacuna experimental Pfizer.
¿Cómo no sacó inmediatamente la FDA de circulación está terapia experimental? Y mucho menos otorgar múltiples extensiones de la EUA a Pfizer mientras trabaja con el régimen fraudulento de Biden para empujar una aguja en el brazo de cada estadounidense.
El documento también deja en claro que los datos solo incluyen «eventos adversos registrados», que incluso el autor admite que probablemente sea solo una parte del número real de reacciones adversas que tuvieron lugar.
Del documento de Pfizer:
“Los informes se envían de forma voluntaria y se desconoce la magnitud del subregistro.
Algunos de los factores que pueden influir en la notificación de un evento incluyen: período de tiempo desde la comercialización, participación de mercado del medicamento, publicidad sobre un medicamento o EA, gravedad de la reacción, acciones regulatorias, conciencia por parte de los profesionales de la salud y los consumidores de los efectos adversos. informes de eventos relacionados con drogas y litigios».
La revisión «confidencial» de la reacción adversa de la vacuna Covid-19 de Pfizer finaliza con miles de condiciones que son de «especial interés» y que posiblemente podrían desarrollarse después de recibir su inyección experimental. La lista mecanografiada de un solo espacio continúa por la asombrosa cantidad de 9 páginas.
Sin embargo, de alguna manera, el documento concluye que la “revisión de los datos disponibles” fue suficientemente buena y demostró un “balance beneficio-riesgo favorable” para la vacuna apresurada.
¿Cuál es el balance beneficio-riesgo de un virus que tiene una tasa de recuperación del 99,9%? El beneficio, al menos para Pfizer, es claro; No importa cuántas vidas que de otra manera serían saludables se pierden, están GANANDO EN EFECTIVO una suma de $1,000 POR SEGUNDO con una ganancia proyectada de U$S 36 MIL MILLONES este año solo de la vacuna: es un crimen.
El documento completo se puede encontrar aquí.
La FDA estuvo claramente de acuerdo con Pfizer, extendiendo el EUA a pesar del alto número de muertes y reacciones graves en el corto período de tiempo que estuvo disponible el jab de Pfizer.