En un conjunto de documentos de 55.000 páginas publicado el martes, el Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU (FDA) permite por primera vez al público acceder a los datos que Pfizer envió a FDA de sus ensayos clínicos en apoyo de una licencia de vacuna Covid-19.
Esto sigue a la decisión del juez federal de distrito Mark T. Pittman el 6 de enero de denegar la solicitud de la FDA de suprimir los datos durante los próximos 75 años, que la agencia afirmó que era necesaria, en parte, debido a sus «recursos limitados».
Cuando Pfizer solicitó la aprobación de la FDA, conocían casi 158.000 eventos adversos. Esto realmente no los pinta bajo una luz favorable. Y ahora, un informe de 38 páginas presenta un apéndice con una lista que dice que la vacuna COVID de Pfizer tiene 1291 efectos secundarios.
La lista incluye:
Lesión renal aguda, mielitis flácida aguda, anticuerpos antiespermatozoides positivos, embolia del tronco encefálico, trombosis del tronco encefálico, paro cardíaco, insuficiencia cardíaca, trombosis ventricular cardíaca, shock cardiogénico, vasculitis del sistema nervioso central, muerte neonatal, trombosis venosa profunda, encefalitis del tronco encefálico, encefalitis hemorrágica, epilepsia del lóbulo frontal, espuma en la boca, psicosis epiléptica, parálisis facial, síndrome de sufrimiento fetal, amiloidosis gastrointestinal, convulsión tónico-clónica generalizada, encefalopatía de Hashimoto, trombosis vascular hepática, reactivación del herpes zoster, hepatitis inmunomediada, enfermedad pulmonar intersticial, embolia de la vena yugular, epilepsia mioclónica juvenil, daño hepático, bajo peso al nacer, síndrome inflamatorio multisistémico en niños, miocarditis, convulsiones neonatales, pancreatitis, neumonía, muerte fetal,taquicardia, epilepsia del lóbulo temporal, autoinmunidad testicular, infarto cerebral trombótico, diabetes mellitus tipo 1, trombosis venosa neonatal y trombosis de la arteria vertebral. Síndrome de deleción 1p36; aciduria 2-hidroxiglutárica; aumento de 5’nucleotidasa; Neuritis acústica; Deficiencia adquirida del inhibidor de C1; Epidermólisis ampollar adquirida; Afasia epiléptica adquirida; Lupus eritematoso cutáneo agudo; Encefalomielitis diseminada aguda; Encefalitis aguda con convulsiones parciales repetitivas refractarias; Dermatosis neutrofílica febril aguda; Mielitis flácida aguda; Leucoencefalitis hemorrágica aguda; de la infancia; lesión renal aguda; retinopatía externa macular aguda; neuropatía axonal motora aguda; neuropatía axonal sensorial motora aguda; infarto de miocardio agudo; síndrome de dificultad respiratoria aguda; insuficiencia respiratoria aguda; enfermedad de Addison; trombosis en el lugar de administración; vasculitis en el lugar de administración; trombosis suprarrenal ;Evento adverso después de la inmunización; Ageusia; Agranulocitosis; Embolismo gaseoso; Alanina aminotransferasa anormal; Alanina aminotransferasa elevada;Convulsiones alcohólicas;Micosis broncopulmonar alérgica;Edema alérgico; Hepatitis aloinmune;Alopecia areata;Enfermedad de Alpers;Proteinosis alveolar;Amoníaco anormal; Amoníaco elevado;Infección de la cavidad amniótica; amigdalohipocampectomía; artropatía amiloide; Amilosis; Amiloidosis senil; Reaccion anafiláctica; Choque anafiláctico; Reacción transfusional anafiláctica; reacción anafilactoide; Choque anafilactoide; síndrome anafilactoide del embarazo; angioedema; neuropatía angiopática; espondilitis anquilosante; Anosmia;Anticuerpo receptor de antiacetilcolina positivo;Anticuerpo antiactina positivo;Anticuerpo antiacuaporina-4 positivo;Anticuerpo anti-ganglios basales Alopecia areata; Enfermedad de Alpers;Proteinosis alveolar;Amoníaco anormal;Aumento de amoníaco;Infección de la cavidad amniótica; amigdalohipocampectomía; artropatía amiloide; Amilosis; Amiloidosis senil; Reaccion anafiláctica; Choque anafiláctico; Reacción transfusional anafiláctica; reacción anafilactoide; Choque anafilactoide; síndrome anafilactoide del embarazo; angioedema; neuropatía angiopática; espondilitis anquilosante; Anosmia;Anticuerpo receptor de antiacetilcolina positivo;Anticuerpo antiactina positivo;Anticuerpo antiacuaporina-4 positivo;Anticuerpo anti-ganglios basales Alopecia areata;Enfermedad de Alpers;Proteinosis alveolar;Amoníaco anormal;Aumento de amoníaco;Infección de la cavidad amniótica; amigdalohipocampectomía; artropatía amiloide; Amilosis; Amiloidosis senil; Reaccion anafiláctica; Choque anafiláctico; Reacción transfusional anafiláctica; reacción anafilactoide; Choque anafilactoide; síndrome anafilactoide del embarazo; angioedema; neuropatía angiopática; espondilitis anquilosante; Anosmia;Anticuerpo receptor de antiacetilcolina positivo;Anticuerpo antiactina positivo;Anticuerpo antiacuaporina-4 positivo; Anticuerpo anti-ganglios basales síndrome anafilactoide del embarazo; angioedema; neuropatía angiopática; espondilitis anquilosante; Anosmia;Anticuerpo receptor de antiacetilcolina positivo;Anticuerpo antiactina positivo;Anticuerpo antiacuaporina-4 positivo;Anticuerpo anti-ganglios basales síndrome anafilactoide del embarazo; 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Polineuropatía asociada a anti-glucoproteína asociada a mielina; Anticuerpo antimiocárdico positivo; Anticuerpo anti-neuronal positivo; Aumento de anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilos; positivo; Anticuerpos antinucleares aumentados; Anticuerpos antinucleares positivos;Anticuerpos antifosfolípidos positivo; Síndrome antifosfolípido; Anticuerpo antiplaquetario positivo; Anticuerpo antiprotrombina positivo; Anticuerpo antirribosómico P positivo; Anticuerpo anti-ARN polimerasa III positivo; Prueba de anticuerpo anti saccharomyces cerevisiae positiva; Síndrome antisintetasa; Anticuerpo antitiroideo positivo; Anticuerpo antitransglutaminasa elevado; Anticuerpo anti-VGCC positivo; Anticuerpo anti-VGKC positivo; Anticuerpo anti-vimentina positivo; Profilaxis antiviral; Tratamiento antiviral; Anticuerpo anti-cinc transportador 8 positivo; Trombosis aórtica; Aortitis; Aplasia pura de glóbulos rojos; Anemia aplásica; Trombosis en el lugar de aplicación; Vasculitis en el lugar de aplicación; 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Entiendes la idea. Hay 9 páginas de efectos secundarios en letra pequeña.
Ya sabe que los niños, especialmente los niños pequeños, pueden contraer miocarditis por las vacunas, pero debe agregar a esa lista la posibilidad grave de contraer: una embolia del tronco encefálico, lesión renal aguda, insuficiencia cardíaca, epilepsia del lóbulo frontal, encefalopatía de Hashimoto, herpes , enfermedad pulmonar intersticial o diabetes mellitus tipo 1, solo para elegir algunos efectos secundarios muy graves de una lista muy aleccionadora.
Y no me digas que tus posibilidades de lesionarte son escasas. La propia base de datos del gobierno de EEUU, el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS), tiene más de 1 millón de informes de «eventos adversos» a las nuevas vacunas, con 24.000 eventos enumerados como «muerte». Pfizer estaba al tanto de más de 158.000 «eventos adversos» cuando solicitaron la aprobación de la FDA. Las personas tenían serios problemas después de tomar la vacuna de Pfizer y Pfizer lo sabía antes de buscar la aprobación de su vacuna. Mire este gráfico compilado por el propio Pfizer.
¿Por qué la FDA aprobaría una nueva vacuna cuando 15.000 personas sufrieron trastornos graves del sistema nervioso después de tomarla?
Simplemente no hay una buena razón.
Dígale a sus amigos y a su familia: la vacunación de los niños debe detenerse de inmediato. El gobierno de EEUU ha comprado 50 millones de dosis de este veneno para niños menores de 5 años con la aprobación de la FDA y nunca se debe permitir su uso .
Llame a sus representantes electos, llame a sus senadores, llame a todos sus conocidos para poner fin a esto hoy.
No permita que nadie pinche a un niño con estas cosas.
“Esto es una bomba”, dijo Mary Holland, presidenta y consejera general de Children’s Health Defense (CHD).
“Al menos ahora sabemos por qué la FDA y Pfizer querían mantener estos datos en secreto durante 75 años. Estos hallazgos deberían poner fin de inmediato a las vacunas Pfizer Covid. El potencial de daño grave es claro, y aquellos lesionados por las vacunas tienen prohibido demandar a Pfizer por daños y perjuicios…”