Muchos activistas afirman que los niños que luchan con disforia de género (la condición persistente de identificarse con el género opuesto a su sexo biológico) deben recibir medicamentos experimentales para hacer que sus cuerpos se asemejen a los del sexo opuesto para evitar que se suiciden, pero el estudio de la FDA sugirió que estos medicamentos en realidad aumentan el riesgo de suicidio.
En un correo electrónico del 25 de enero de 2022, Shannon Sullivan, líder del equipo clínico de la División de Endocrinología General de la FDA, señaló que la División de Productos de Metabolismo y Endocrinología de la agencia realizó una «revisión de seguridad de la clase de agonistas de GnRH en pacientes pediátricos en 2016/2017». GnRH significa «hormona liberadora de gonadotropina» y los agonistas de GnRH impiden la liberación natural de testosterona y estrógeno que inician la pubertad.
La organización conservadora sin fines de lucro America First Legal obtuvo el correo electrónico durante el proceso de descubrimiento de una demanda.
“Nuestra revisión se centró en la ideación suicida/depresión, convulsiones y salud ósea”, escribió Sullivan en el correo electrónico. Aunque la mayoría de los menores del estudio sufrían de pubertad precoz central (en la que la pubertad comienza demasiado pronto), “un puñado eran niños transgénero que usaban los medicamentos fuera de indicación”.
“No encontramos ningún efecto sobre los huesos (después de tener en cuenta el crecimiento compensatorio), ni tampoco un aumento del riesgo de fracturas”, señaló. “Sí encontramos un mayor riesgo de depresión y de tendencias suicidas, así como un mayor riesgo de convulsiones, y emitimos [cambios en el etiquetado relacionados con la seguridad]”.
Sin embargo, Sullivan continuó recomendando aprobar los agonistas de GnRH para menores.
La División de Urología, Obstetricia y Ginecología de la FDA , escribió, “ha realizado una sesión de escucha de pacientes con niños trans y por separado con adultos trans, en la que participé, y definitivamente existe una necesidad de que estos medicamentos sean aprobados para la transición de género, ya que generalmente no están cubiertos por el seguro y son costosos de bolsillo”.
Sullivan también dijo que “ninguna compañía ha venido” a proporcionar “agonistas de GnRH en la población transgénero” todavía, pero “tenía entendido” que la división de la FDA “tomaría estas solicitudes si y cuando lleguen”.
“Es chocante e inaceptable que la FDA admita que los bloqueadores de la pubertad causan ideación suicida y depresión, pero al mismo tiempo recomiende su aprobación para procedimientos ‘médicos’ transgénero para niños”, dijo Ian Prior, asesor principal de America First Legal, a The Daily Signal.
“Los defensores de estas prácticas brutales con niños afirman que son necesarias para prevenir el suicidio y la depresión, pero en realidad, los tratamientos en sí mismos provocan precisamente lo que dicen que intentan prevenir”, añadió Pryor. “Esta barbarie no tiene cabida en una sociedad civilizada y es hora de que el gobierno federal siga el ejemplo de Europa y prohíba estos experimentos con niños”.
America First Legal demandó a la Administración de Alimentos y Medicamentos por ocultar ilegalmente registros relacionados con el uso no autorizado de “bloqueadores de la pubertad” y hormonas cruzadas en niños. La organización también presentó una solicitud en virtud de la Ley de Libertad de Información para obtener todos los registros de la FDA relacionados con el uso no autorizado de “bloqueadores de la pubertad” y otros medicamentos en niños para brindar “atención de afirmación de género”, un término eufemístico para las intervenciones experimentales para hacer que los hombres jóvenes parezcan mujeres y viceversa.
Los “bloqueadores de la pubertad” y las hormonas cruzadas pueden causar esterilización y otros efectos secundarios graves, como:
- Depresión
- Coágulos sanguíneos
- Presión arterial alta
- Aumento de peso
Documentos internos de la Asociación Profesional Mundial para la Salud de las Personas Transgénero, que se presenta como la principal fuente de “atención que reafirma el género”, revelan que los médicos que apoyan los “tratamientos” experimentales para niños han reconocido que los efectos secundarios incluyen cáncer de hígado en adolescentes y reducción de la función sexual. También han expresado su preocupación por la falta de consentimiento informado para procedimientos con impactos de por vida.
Algunos médicos recetan Lupron, un fármaco que también se utiliza para castrar químicamente a los delincuentes sexuales, para que los niños parezcan mujeres.
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado los agonistas de GnRH para la pubertad precoz central, pero no para la disforia de género.
La FDA no entregó los documentos solicitados en el plazo previsto por la ley, por lo que America First Legal presentó una demanda. El correo electrónico de Sullivan se encuentra entre los documentos que obtuvo la organización sin fines de lucro.
Sullivan envió originalmente el correo electrónico mientras el personal de la FDA discutía cómo responder a una solicitud de prensa del periodista de Reuters Chad Terhune. Terhune había preguntado sobre los “medicamentos que bloquean la pubertad”, señalando que dichos medicamentos han sido “aprobados para la pubertad precoz central, pero también se usan fuera de indicación para niños transgénero”.
