La organización sin fines de lucro Children’s Health Defense demandó a la Administración de Drogas y Alimentos de los EEUU por retener los resultados de los análisis clave de seguridad de la vacuna COVID-19.
Desde el comienzo de la pandemia de COVID, la FDA ha actuado como un representante de Big Pharma y ha bloqueado tratamientos efectivos para el virus mientras que al mismo tiempo aprueba vacunas COVID peligrosas e ineficaces.
La FDA mintió sobre la ivermectina y luego mintió que mintió sobre la ivermectina.
La FDA también ignoró las miles de muertes y las decenas de miles de hospitalizaciones reportadas relacionadas con las vacunas experimentales contra el COVID.
La FDA no protegió al público estadounidense. La FDA fue un sello de goma para Big Pharma.
¿Cuántos estadounidenses murieron y continúan muriendo debido a su negligencia?
La Gran Época informó:
La Administración de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA) ha sido demandada por retener los resultados de los análisis clave de seguridad de la vacuna COVID-19.
Las acciones de la FDA violan la ley federal, alega la nueva demanda, presentada el 26 de enero en un tribunal federal en Washington por la organización sin fines de lucro Children’s Health Defense (CHD).
La demanda busca los resultados sin procesar de los análisis de los informes de la FDA al Sistema de Informes de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).
El sistema, que administra la FDA con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU, acepta informes de eventos adversos posteriores a la vacunación.
Como parte de su monitoreo de seguridad de vacunas, la FDA se comprometió a ejecutar un tipo de análisis llamado minería de datos empírica bayesiana (EB) en los informes para ver si se activaron señales de seguridad. Las señales dan a las agencias una idea de qué problemas pueden causar las vacunas. Se supone que las agencias deben investigar las señales para verificarlas o descartarlas que no estén relacionadas con la vacunación.
“Un informe a VAERS no significa que una vacuna haya causado un evento adverso. Pero VAERS puede brindar información importante a los CDC y FDA. Si parece que una vacuna podría estar causando un problema, la FDA y los CDC investigarán más y tomarán medidas si es necesario”, dice el CDC en su sitio web.
La FDA rechazó la solicitud de CHD de los resultados de la extracción de datos, alegando que los registros son «memorandos internos de la agencia que consisten en opiniones, recomendaciones y debates sobre políticas dentro del proceso deliberativo de la FDA, de los cuales la información fáctica no es razonablemente separable».